La ANMAT informó que varios lotes de los medicamentos “MICROSER” y “MICROSER FORTE” fueron retirados del mercado.
La alerta fue emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), indicando que “la firma LABORATORIO VANNIER SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos rotulados como MICROSER / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 8 mg, comprimidos, Certificado N°: 48183”.
En la alerta se indica los siguientes números de Lote de estos productos:
Envase por 30 comprimidos:
103S05 – Vto: 01/2024
105S01 – Vto: 11/2024
Envase por 50 comprimidos:
103S03 – Vto: 01/2024
105S02 – Vto: 11/2024
MICROSER FORTE / BETAHISTINA DICLORHIDRATO 16 mg, Certificado N°: 48183, envase por 30 comprimidos:
Lote: 108S02 – Vto: 02/2024 y
Lote: 116T01 – Vto: 02/2025.
Se trata de un producto antivertiginoso y vasodilatador laberíntico indicado para el tratamiento sintomático del vértigo.
La medida fue tomada luego de que se hallaran niveles de N-nitroso-betahistina que superan los límites internacionales recomendados de ingesta admisible.
Finalizando el comunicado, la ANMAT señaló que se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de los productos.
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